چکیده
زمینه: سندرم کارولى یک اختلال وراثتى نادر است که به واسطه دیلاتاسیون مجارى درون صفراوى ایجاد مى شود.
معرفى مورد: این مطالعه یک گزارش مورد از خانمى مبتلا به سندرم کارولى مى باشد. اطلاعات از طریق پرونده پزشکى و مصاحبه با بیمار گردآورى شده است. بیمار خانم میانسالى است که در جریان ارزیابى شکایت غیر مرتبط با دستگاه گوارش با تشخیص بیمارى کارولى مواجه مى شود. اگر چه این اختلال وراثتى است اما سابقه خانوادگى منفى بوده و على رغم این که در بسیارى از موارد کلیه نیز درگیر مى شود بعد از گذشت سه سال بیمار دچار مشکل حاد کبدى و یا درگیرى کلیوى نشده است.
نتیجه گیرى: پیش آگهى بیمارى نسبتا خوب است مگر این که بیمار دچار کلانژیت هاى راجعه شود و نارسایى کلیوى رخ دهد. به دلیل ماهیت آهسته و معمولا پیشرفت بدون سر وصدا سندرم، نادر و کشنده بودن آن ضرورى است تا به عنوان یکى از تشخیص هاى افتراقى کلانژیت راجعه در هر موردناشناخته مطرح گردد.
واژگان کلیدى: سندرم کارولى، گزارش مورد، اختلالال وراثتى
سامیه غنا 1، اکرم ثناگو 2، لیلا مهستى جویبارى 2
1 دانشجوى مامایى و عضوکمیته تحقیقات دانشجویى دانشگاه علوم پزشکى گلستان، ایران

2دکترى آموزش پرستارى، استادیار دانشگاه علوم پزشکى گلستان، ایران

فصلنامه علمى- پژوهشى جنتاشاپیر، دوره دوم، شماره 3، پاییز سال 1390

جهت مطالعه کامل کلیک کنید